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    CRISPR/Cas9基因敲除敲入
    shRNA/sgRNA載體構建,活性篩選
    siRNA合成/ASO/Gapmer合成
    miRNA
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    蛋白表達分子細胞實驗/新冠
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    轉染試劑 Rfector/Celopener
    細胞永生化
    其他產品&優勢服務

    sgRNA文庫設計合成構建包裝

    優勢:不限物種,已完成人,鼠,羊,牛,雞,犬及油菜等的sgRNA文庫設計,構建,包裝

    藥物靶點篩選策略

    1、明確該藥物功能及其致死工作濃度。
    2、構建 CRISPR-Cas9 gRNA慢病毒文庫并侵染細胞,構建整合CRISPR-Cas9 gRNA的
    細胞混合克隆。
    3、篩選:高濃度藥物短期內持續作用細胞混合克隆,成活的細胞即為產生耐藥性
    的細胞,其耐藥性的產生原因是 CRISPR-Cas9導致的基因改變。
    4、 存活的細胞通過二代測序,比對得到gRNA 信息,從而推斷出起作用的基因靶點。

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